Hannah Esquivel es vecina de Escobar, tiene apenas 3 años y desde los cuatro meses enfrenta una dura batalla contra el Síndrome de West, una forma severa de epilepsia infantil. Su historia moviliza hoy a familiares, amigos y vecinos, que impulsan la campaña "Todos por Hannah" para ayudar a reunir los fondos necesarios y que pueda viajar a México para realizar un tratamiento que, según esperan sus padres, podría mejorar su calidad de vida. Este fin de semana habrá un evento solidario para ayudar a juntar fondos.
Hannah nació a los ocho meses de gestación y, al momento de llegar al mundo, no pudo respirar por sus propios medios. Necesitó asistencia con oxígeno y permanecer internada en incubadora durante sus primeros días de vida.
Durante las primeras semanas no presentaba señales de ninguna enfermedad, pero a los cuatro meses recibió el diagnóstico de Síndrome de West, una forma poco frecuente y severa de epilepsia infantil. La enfermedad le provocaba espasmos involuntarios que, en algunos días, llegaban a ser hasta 90. Cada episodio afectaba su desarrollo, haciendo que su cerebro perdiera parte de los aprendizajes que había incorporado.
Un mes después comenzó un tratamiento que logró detener los espasmos. Desde entonces, hace más de tres años que Hannah no volvió a sufrir esas crisis. Aunque continúa conviviendo con epilepsia y con el diagnóstico de Síndrome de West, su evolución fue mucho mejor de lo que los médicos habían pronosticado y continúa avanzando en su desarrollo.
Después de atravesar años de terapias y tratamientos, su familia encontró una nueva esperanza en el Cytotron, una terapia que se realiza en México y que, según explicaron sus padres, podría favorecer la generación de nuevas conexiones neuronales y contribuir a mejorar su desarrollo. Si bien se trata de un tratamiento considerado experimental por parte de la comunidad médica, distintas familias de Argentina y de otros países compartieron experiencias positivas tras realizarlo.
El costo para acceder a esta oportunidad es de aproximadamente 75 millones de pesos. La cifra contempla el tratamiento, valuado en 37.000 dólares, además de los pasajes, un mes de alojamiento en México, seguros médicos y las terapias complementarias que deben realizarse durante la estadía.
Por eso, Yamila y Luis, sus padres, lanzaron la campaña "Todos por Hannah". Mientras organizan rifas, actividades solidarias y acciones de difusión, apelan a la solidaridad de la comunidad para poder alcanzar el objetivo y darle a su hija una nueva oportunidad.
Un Día del Niño solidario
Este domingo 16 de agosto se realizará una jornada solidaria por el Día del Niño en la localidad de Savio, con el objetivo de recaudar fondos a beneficio de Hannah. El encuentro comenzará a las 14 horas en el Microestadio de Savio (Boulevard 5 de junio y Las Amapolas) y estará abierto a toda la familia. La entrada tendrá un valor de $2.000 y la totalidad de lo recaudado será destinada a colaborar con Hannah.
Bajo el lema “Día del Niño Solidario – Todos por Hannah”, la propuesta buscará combinar una tarde de celebración para los más chicos con una acción solidaria. Durante la jornada habrá juegos, música, shows, sorteos y distintas sorpresas para quienes se acerquen al lugar.
Desde la organización invitaron a las familias a participar y remarcaron que se podrá colaborar tanto a través de la compra de la entrada como mediante donaciones y acompañando la iniciativa.
¿Cómo ayudar a Hannah?
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de MercadoPago mediante el alias: hannah.esquivel.2022
También pueden comunicarse directamente con la familia a los teléfonos 1160339340 o 1132737352 para conocer más sobre la campaña o colaborar de distintas maneras. La página de Instagram de la campaña es @todosxhannah
Además de las donaciones, la familia destaca que compartir la historia de Hannah también es una forma de ayudar, ya que permite que la campaña llegue a más personas y los acerque al sueño de viajar a México para realizar el tratamiento.
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