miércoles, octubre 7, 2026
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San Martín: necesitan reunir US$60.000 para el tratamiento de una niña en México contra una enfermedad neurológica

La niña de Chilavert tiene un diagnóstico de síndrome de West desde los nueve meses y necesita cuidados las 24 horas. Su mamá, Nancy, impulsa una campaña para cubrir el tratamiento, los vuelos y el hospedaje en Monterrey.

La familia de Alma, una niña de 14 años de Chilavert, en el partido de San Martín, lleva adelante una campaña solidaria para que pueda viajar a México y acceder a un tratamiento con el que esperan mejorar su calidad de vida. Su mamá, Nancy Coronel, explicó a QUE PASA que necesitan reunir aproximadamente 60.000 dólares para afrontar los gastos del procedimiento, los vuelos y el hospedaje.

Alma tiene un diagnóstico de síndrome de West desde los nueve meses. Se trata de un síndrome epiléptico grave que da inicio en la infancia, asociado con espasmos y alteraciones del desarrollo. Nancy contó que su hija presenta un retraso madurativo y de crecimiento y que, pese a las distintas terapias que realizó y continúa realizando, todavía no logró hablar, usa pañales y necesita supervisión durante las 24 horas.

La búsqueda de alternativas para acompañarla es constante. En Argentina, Alma recibió atención en fonoaudiología, terapia ocupacional, kinesiología y psicomotricidad, entre otras disciplinas. “Siempre pensando para el día que yo ya no esté”, expresó Nancy sobre el propósito que guía ese esfuerzo: buscar avances en el exterior que ayuden a su hija en su vida cotidiana y en el futuro.

Este año, la familia conoció el centro NeuroCytonix, ubicado en Monterrey, México. Después de comunicarse con la institución y mantener varias entrevistas con sus profesionales, les confirmaron que Alma es apta para recibir el procedimiento.

Nancy explicó que la propuesta es distinta de las terapias que su hija realiza en Argentina. “La idea está basada en el regeneración neuronal y con eso lograr mayores avances en su calidad de vida”, señaló.

Según la información publicada por NeuroCytonix, sus protocolos utilizan ondas de radiofrecuencia y campos magnéticos, con sesiones personalizadas. El propio centro plantea como hipótesis que esas señales podrían activar mecanismos relacionados con la regeneración celular.

Nancy contó que el procedimiento que buscan no se realiza en Argentina y las opciones que conoce están en México y la India. La familia eligió avanzar con el centro de Monterrey, pero el costo total supera sus posibilidades económicas.

Por eso, desde principios de año organizan eventos, rifas y ventas de comida, además de otras actividades destinadas a recaudar fondos. También buscan dar a conocer la historia de Alma a través de los medios, para que más personas se sumen a la campaña. “La gente puede colaborar compartiendo nuestro caso o si tienen la posibilidad donando”, dijo Nancy a este medio.

¿Cómo ayudar a Alma?

Quienes quieran ayudar pueden realizar una transferencia al alias almamexico del Banco Nación, a nombre de Nancy Coronel.

La familia también pide compartir el caso para ampliar la difusión y acercarse a la suma que necesita para concretar el viaje. Además, cuentan con el Instagram @viajemosconalma, donde difunden toda la actualidad de la campaña.


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